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[SOPhy] Synthèse Organique & Phytochimie

Responsable de l’équipe de recherche

Laurence MIESCHlogo
Directeur de Recherche au CNRS

Année de création de l'équipe - 2018 (Anciennement LCOS)

Localisation

Institut Le Bel, 4ème étage Sud

Secrétariat et gestion assurés par

Elisabeth VACCARO
courriel : vaccaro@unistra.fr
téléphone : 03 68 85 16 84

Site de l’équipe de recherche

https://sophy.chimie.unistra.fr

Personnels permanents

  • Laurence MIESCH
    Directeur de Recherche au CNRS
    courriel : lmiesch@unistra.fr
    téléphone : 03 68 85 17 51
  • Philippe GEOFFROY
    Chargé de Recherche au CNRS
    courriel : p.geoffroy@unistra.fr
    téléphone : 03 68 85 17 25
* travaille pour plusieurs équipes
  

Personnels non permanents

Doctorants

  • Lucile ANDNA
  • Yongxiang ZHENG
  • Fatemeh ABDOLAHI
  • Baptiste MOEGLE

Thèmes de recherche

1-Mise au point de nouvelles méthodologies en synthèse organique: Réactivité de céto-ynamides 

  • Etude de la réactivité de céto-ynamides avec ou sans métaux pour accéder à des structures polycycliques originales.

  • Réalisation de réactions dans l'eau en milieu micellaire dans le cadre d'une chimie plus verte.

 céto-ynamides

2-Phytochimie

Nous synthétisons de petites molécules qui servent de standard pour élucider les voies de  biosynthèses dans les plantes.

  • Synthèse et caractérisation d'actifs innovants présents dans les plantes qui présentent des activités thérapeutiques. Recherches effectuées en collaboration avec la société PAT qui a développé le concept de la plante Traire (http://www.plantadvanced.com/).

 phyto1

  • Synthèse de métabolites oxydés des jasmonates qui sont impliqués dans la défense des plantes.

 phyto2

  • Synthèse de stérols pour créer de nouvelles sondes et mieux comprendre le fonctionnement de ces molécules au sein de la plante.

 phyto3

  • Synthèse d'intermédiaires de la voie de biosynthèse des strigolactones (MeCLA) qui favorisent la croissance de plantes parasites. Comme par exemple,  Striga hermonthica qui est l'une des sept menaces biotiques les plus graves pour la sécurité alimentaire, affectant la subsistance et les moyens de subsistance de 100 millions de personnes. Le but est de comprendre ce phénomène pour trouver un moyen d’éradiquer ce processus.

phyto4

  • Synthèse de molécules responsables des arômes dans les vins en collaboration avec l'INRA.

phyto5

Descriptif de l'équipe de recherche

SOPhy offre la possibilité d'effectuer des stages (IUT, masters M1-M2, écoles de chimie...) et de préparer une thèse de l’Université de Strasbourg. Le laboratoire est reconnu pour donner une excellente formation en chimie organique de synthèse.

SOPhy propose une formation par la recherche qui repose sur la chimie organique préparative. La thèse est toujours considérée sous son double aspect de travail scientifique original et de période d’apprentissage d’un métier.

Liste du matériel et des appareils

  • Un ozonolyseur
  • Une station de solvants distillés
  • Un système de chromatographie flash
  • Un spectrophotomètre FT-IR
  • Un système haute pression
  • Un chromatographe HPLC
  • Un système micro-ondes

Quelques références récentes

Frédéric Beltran and Laurence Miesch
Tertiary Enamide-Triggered SEAr: Domino Allylation and Enamine-Type Addition
Org. Lett.  2019, 21, 1569-1573

Frédéric Beltran, Lucile Andna, Laurence Miesch
Spirocyclization of Keto-Ynesulfonamides Promoted by Quaternary Ammonium Salts
Org. Chem. Front 2019, 6, 373- 376

Lucile Andna and Laurence Miesch
Trapping of N-Acyliminium Ions with Enamides: An Approach to Medium-Sized Diaza-Heterocycles
Org. Lett. 2018, 20, 3430-3433

Taleb, O., Patte-Mensah, C., Meyer, L., Kemmel, V., Geoffroy, P., Miesch, M., Mensah-Nyagan, A-G.
J. Neuroendocrinol. 2018, DOI: 10.1111/jne.12568

Frédéric Beltran, Indira Fabre, Ilaria Ciofini, and Laurence Miesch
Direct Spirocyclization from Keto-sulfonamides: An Approach to Azaspiro Compounds
Org. Lett., 2017, 19, 5042−5045

C. F. Heinrich, I. Fabre, L. Miesch
Silver Catalyzed 7-exo-dig Cyclization of Silylenolether-ynesulfonamides
Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5170-5174

Galerie photos de l'équipe de recherche

Un petit aperçu de notre équipe de recherche