Laurence MIESCH
Chargée de Recherche au CNRS
Année de création de l'équipe - 2018 (Anciennement LCOS)
Institut Le Bel, 4ème étage Sud
Elisabeth VACCARO
courriel : vaccaro@unistra.fr
téléphone : 03 68 85 16 84
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* travaille pour plusieurs équipes |
Doctorants
1-Mise au point de nouvelles méthodologies en synthèse organique: Réactivité de céto-ynamides
2-Phytochimie
Nous synthétisons de petites molécules qui servent de standard pour élucider les voies de biosynthèses dans les plantes.
SOPhy offre la possibilité d'effectuer des stages (IUT, masters M1-M2, écoles de chimie...) et de préparer une thèse de l’Université de Strasbourg. Le laboratoire est reconnu pour donner une excellente formation en chimie organique de synthèse.
SOPhy propose une formation par la recherche qui repose sur la chimie organique préparative. La thèse est toujours considérée sous son double aspect de travail scientifique original et de période d’apprentissage d’un métier.
Lucile Andna and Laurence Miesch
Trapping of N-Acyliminium Ions with Enamides: An Approach to Medium-Sized Diaza-Heterocycles
Org. Lett. 2018, 20, 3430-3433
Clovis Peter, Philippe Geoffroy and Michel Miesch
Intramolecular Morita-Baylis-Hillman reaction as a strategy for the construction of tricyclic sesquiterpene cores
Org. Biomol. Chem.,2018, 16, 1381-1389
Taleb, O., Patte-Mensah, C., Meyer, L., Kemmel, V., Geoffroy, P., Miesch, M., Mensah-Nyagan, A-G.
J. Neuroendocrinol. 2018, DOI: 10.1111/jne.12568
Clovis Peter, Philippe Geoffroy and Michel Miesch
Highly diastereoselective access to polyfunctionalized 1,3-oxazines promoted by Brønsted/Lewis acids
Organic Chemistry Frontiers, 2018, 5, 566
Frédéric Beltran, Indira Fabre, Ilaria Ciofini, and Laurence Miesch
Direct Spirocyclization from Keto-sulfonamides: An Approach to Azaspiro Compounds
Org. Lett., 2017, 19, 5042−5045
C. F. Heinrich, I. Fabre, L. Miesch
Silver Catalyzed 7-exo-dig Cyclization of Silylenolether-ynesulfonamides
Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5170-5174
Un petit aperçu de notre équipe de recherche