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[SOPhy] Synthèse Organique & Phytochimie

Responsable de l’équipe de recherche

Laurence MIESCHlogo
Chargée de Recherche au CNRS

Année de création de l'équipe - 2018 (Anciennement LCOS)

Secrétariat et gestion assurés par

Elisabeth VACCARO
courriel :
vaccaro@unistra.fr
téléphone : 03 68 85 16 84

Site de l’équipe de recherche

http://www-chimie.u-strasbg.fr/~sophy/

Personnels permanents

  • Laurence MIESCH
    Chargée de Recherche au CNRS
    courriel : lmiesch@unistra.fr
    téléphone : 03 68 85 17 51
  • Philippe GEOFFROY
    Chargé de Recherche au CNRS
    courriel : p.geoffroy@unistra.fr
    téléphone : 03 68 85 17 25
* travaille pour plusieurs équipes
 

Personnels non permanents

Doctorants

  • Lucile ANDNA
  • Frédéric BELTRAN
  • Fatemeh ABDOLAHI

Thèmes de recherche

1-Mise au point de nouvelles méthodologies en synthèse organique: Réactivité de céto-ynamides 

  • Etude de la réactivité de céto-ynamides avec ou sans métaux pour accéder à des structures polycycliques originales.

  • Réalisation de réactions dans l'eau en milieu micellaire dans le cadre d'une chimie plus verte.

 céto-ynamides

2-Phytochimie

Nous synthétisons de petites molécules qui servent de standard pour élucider les voies de  biosynthèses dans les plantes.

  • Synthèse et caractérisation d'actifs innovants présents dans les plantes qui présentent des activités thérapeutiques. Recherches effectuées en collaboration avec la société PAT qui a développé le concept de la plante Traire (http://www.plantadvanced.com/).

 phyto1

  • Synthèse de métabolites oxydés des jasmonates qui sont impliqués dans la défense des plantes.

 phyto2

  • Synthèse de stérols pour créer de nouvelles sondes et mieux comprendre le fonctionnement de ces molécules au sein de la plante.

 phyto3

  • Synthèse d'intermédiaires de la voie de biosynthèse des strigolactones (MeCLA) qui favorisent la croissance de plantes parasites. Comme par exemple,  Striga hermonthica qui est l'une des sept menaces biotiques les plus graves pour la sécurité alimentaire, affectant la subsistance et les moyens de subsistance de 100 millions de personnes. Le but est de comprendre ce phénomène pour trouver un moyen d’éradiquer ce processus.

phyto4

  • Synthèse de molécules responsables des arômes dans les vins en collaboration avec l'INRA.

phyto5

Descriptif de l'équipe de recherche

SOPhy offre la possibilité d'effectuer des stages (IUT, masters M1-M2, écoles de chimie...) et de préparer une thèse de l’Université de Strasbourg. Le laboratoire est reconnu pour donner une excellente formation en chimie organique de synthèse.

SOPhy propose une formation par la recherche qui repose sur la chimie organique préparative. La thèse est toujours considérée sous son double aspect de travail scientifique original et de période d’apprentissage d’un métier.

Liste du matériel et des appareils

  • Un ozonolyseur
  • Une station de solvants distillés
  • Un système de chromatographie flash
  • Un spectrophotomètre FT-IR
  • Un système haute pression
  • Un chromatographe HPLC
  • Un système micro-ondes

Quelques références récentes

Lucile Andna and Laurence Miesch
Trapping of N-Acyliminium Ions with Enamides: An Approach to Medium-Sized Diaza-Heterocycles
Org. Lett.
2018, 20, 3430-3433

Clovis Peter, Philippe Geoffroy and Michel Miesch
Intramolecular Morita-Baylis-Hillman reaction as a strategy for the construction of tricyclic sesquiterpene cores
Org. Biomol. Chem.,2018,  16, 1381-1389

Taleb, O., Patte-Mensah, C., Meyer, L., Kemmel, V., Geoffroy, P., Miesch, M., Mensah-Nyagan, A-G.
J. Neuroendocrinol. 2018, DOI: 10.1111/jne.12568

Clovis Peter, Philippe Geoffroy and Michel Miesch
Highly diastereoselective access to polyfunctionalized 1,3-oxazines promoted by Brønsted/Lewis acids
Organic Chemistry Frontiers20185, 566

Frédéric Beltran, Indira Fabre, Ilaria Ciofini, and Laurence Miesch
Direct Spirocyclization from Keto-sulfonamides: An Approach to Azaspiro Compounds
Org. Lett., 2017, 19, 5042−5045

C. F. Heinrich, I. Fabre, L. Miesch
Silver Catalyzed 7-exo-dig Cyclization of Silylenolether-ynesulfonamides
Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5170-5174

Galerie photos de l'équipe de recherche

Un petit aperçu de notre équipe de recherche