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[ECMC] Confinement Moléculaire et Catalyse

Responsable de l’équipe de recherche

Dominique ARMSPACH
Professeur à l'UdS

Année de création de l’équipe - 2017

Secrétariat et gestion assurés par

Elisabeth VACCARO
courriel : vaccaro@unistra.fr
Téléphone : 03 68 85 16 84

Personnels permanents

Personnels non permanents

Doctorants

  • Tuan-Anh PHAN
  • Zeyneb KAYA

 

Descriptif de l'équipe

Créée en janvier 2017, l'équipe "Confinement Moléculaire et Catalyse" s'intéresse à la synthèse de molécules confinantes principalement dans le but de développer des catalyseurs hautement sélectifs. Les travaux de recherche effectués au sein de l'ECMC sont de nature pluridisciplinaire et ont trait à la synthèse organique, à la chimie de coordination, à la catalyse homogène organométallique, à l'organocatalyse et à la chimie supramoléculaire dans une optique de chimie verte et de développement durable. L'équipe est disposée à accueillir chaque année des étudiants de DUT, L3, M1 et M2 souhaitant s'initier à la synthèse moléculaire.


Thèmes de recherche

  • Glycochimie (modification des cyclodextrines)
  • Synthèse et chimie de coordination de ligands confinants
  • Synthèse de complexes métalliques luminescents
  • Catalyse organométallique

              - Hydrogénation et hydroformylation asymétriques des oléfines

              - Oligomérisation et polymérisation des oléfines

              - Formation de liaisons C,C (Suzuki-Miyaura, Heck, ...)

              - Catalyse asymétrique à l'or

              - Synthèse de rotaxanes par la méthode de reconnaissance active (active template)

  • Organocatalyse

              - Epoxydation asymétrique

              - Catalyse par transfert de phase asymétrique

              - Réactions d'aldolisation asymétrique

  • Catalyse homogène ou biphasique en milieu non usuel

 

Liste du matériel et des équipements

L'ECMC dispose de deux laboratoires modernes entièrement équipés en matériel de synthèse et de 5 sorbonnes alimentées en fluides (électricité, gaz argon ou azote, air comprimé, eau) et comportant chacune une double rampe vide-argon.

Elle a par ailleurs accès à plusieurs équipements de pointe :

  • Chromatographe en phase gazeuse
  • Chaîne HPLC analytique (colonnes chirales, phases inverses et normales)
  • Boîte à gants sous atmosphère d'argon
  • Spectrophotomètre FT-IR
  • Autoclaves haute pression

Sélection de publications récentes

Synthesis of optically active polystyrene catalyzed by monophosphine Pd complexes

M. Jouffroy, D. Armspach, D. Matt, K. Osakada, D. Takeuchi, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 8367-8370.

 

Cyclodextrin and phosphorus(III): a versatile combination for coordination chemistry and catalysis

M. Jouffroy, D. Armspach, D. Matt, Dalton Trans., 2015, 44, 12942-12969.

 

Confining phosphanes derived from cyclodextrins for efficient regio- and enantioselective hydroformylation.

M. Jouffroy, R. Gramage-Doria, D. Armspach, D. Sémeril, W. Oberhauser, D. Matt, L. Toupet,

Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 3937-3940.

 

Capping methodology in cyclodextrin chemistry: Use of a symmetrical diketone reagent for regiospecific installation of unsymmetrical imine-enamine and imidazole caps.

M. Jouffroy, D. Armspach, A. Louati, D. Matt, L. Toupet, Chem. Eur. J. 2014, 20, 2565-2573.

 

Metallated cavitands (calixarenes, resorcinarenes, cyclodextrins) with internal coordination sites

R. Gramage-Doria, D. Armspach, D. Matt, Coord. Chem. Rev. 2013, 257, 776-816.

 

TRANSDIP: a trans-chelating ligand tailor-made for probing unusual Pd0 and PdII intermediates

R. Gramage-Doria, D. Armspach, D. Matt, L. Toupet, Chem. Eur. J. 2012, 18, 10813-10816.

 

Regioselective opening of proximally sulfato-capped cyclodextrins

M. Jouffroy, R. Gramage-Doria, D. Armspach, D. Matt, L. Toupet, Chem. Commun. 2012, 48, 6028-6030.

 

A cavity-shaped diphosphane displaying “oschelating” behavior

R. Gramage-Doria, D. Armspach, D. Matt, L. Toupet, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 1554-1559.