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Responsable de l'équipe de recherche

Marine DESAGE-EL MURR
Professeur à l'Université de Strasbourg

Année de création de l'équipe- 2017

Site de l’équipe de recherche

http://marinedesageelmurr.fr/

Localisation

Institut Le Bel, 9^ème étage Sud

Secrétariat et gestion assurés par

Geneviève STOLL
courriel : genstoll@unistra.fr
téléphone : 03 68 85 13 64

Personnel permanent

• Marine DESAGE-EL MURR
  Professeur à l'Université de Strasbourg
  courriel: desageelmurr@unistra.fr
  téléphone: 03 68 85 16 39
  
  
• Aurélie GUENET
  Maître de conférences à l'Université de Strasbourg
  courriel: aguenet@unistra.fr
  téléphone: 03 68 85 12 61

• Geordie CRESTE*
  Assistant Ingénieur au CNRS
  courriel : creste@unistra.fr
  téléphone : 03 68 85 11 33
  

 * travaille pour plusieurs équipes

Personnels non permanents

Doctorants

• CHARPENTIER Oscar

• MOUHANNA Ambroise

• PIANCA David (OMECA/POMAM)

• PICCO Loris

• GREGOIRE Amael

  
  

Descriptif de l'équipe

Notre recherche vise à développer des systèmes catalytiques et des architectures moléculaires en utilisant des structures capables de transférer des électrons (redox-actives). Ces structures biomimétiques sont inspirées des relais redox utilisés par les métalloenzymes et nous essayons de transposer ce concept dans un contexte plus large afin de développer des réactivités catalytiques ou organométalliques inédites.

Nous cherchons à comprendre et utiliser les transferts électroniques prenant place au sein d’un complexe organométallique comportant des ligands redox-actifs. Les applications de ces travaux concernent les étapes multi-électroniques nécessaires à l’activation d’espèces chimiques de type petites molécules, l’introduction de motifs fluorés utiles en chimie médicinale ou encore la formation de liaisons C–N par des métaux non-nobles.

L’équipe OMECA, au sein de l’Institut de Chimie de Strasbourg (UMR 7177) offre la possibilité d'effectuer des stages (IUT, masters M1 et M2, écoles de chimie...) et de préparer une thèse de l’Université de Strasbourg. L’équipe OMECA propose une formation par la recherche au croisement de la chimie organométallique, inorganique et organique, et qui permet d’aborder des domaines de recherche englobant l’utilisation de nombreuses techniques analytiques (RMN, RPE, RX, SM...).

L’équipe OMECA est également engagée dans des collaborations avec l’Université de Lille, l’Université d’Aix-Marseille, l’Université Pierre et Marie Curie et l’Ecole Normale Supérieure.

Thèmes de recherche

• Ligands et catalyse redox
• Ingénierie électronique de nano-objets (nanoparticules)
• Réactivités non-conventionnelles en chimie organométallique et catalyse
• Métaux de transition de la 1^ère ligne (Fe, Cu, Ni)
• Catalyse de spin

Quelques références marquantes

M. Desage-El Murr
Nature is the Cure: Engineering Natural Redox Cofactors for Biomimetic and Bioinspired Catalysis
ChemCatChem 2019, doi: 10.1002/cctc.201901642
Selected as Hot Paper: doi: 10.1002/cctc.201901642

Y. Ren, J. Forté, K. Cheaib, N. Vanthuyne, L. Fensterbank, H. Vezin, M. Orio, S. Blanchard, M. Desage-El Murr
High-Performance Group Transfer Catalysis by Copper Complex with Redox-Active Ligand in an Entatic State
2019, ChemRxiv preprint, https://doi.org/10.26434/chemrxiv.8965475.v1

Y. Ren, K. Cheaib, J. Jacquet, H. Vezin, L. Fensterbank, M. Orio,S. Blanchard, M. Desage-El Murr
Copper-catalysed aziridination with redox-active ligands: molecular spin catalysis
Chem. Eur. J. 2018, doi: 10.1002/chem.201705649

J. Jacquet, K. Cheaib, Y. Ren, H. Vezin, M. Orio,S. Blanchard, L. Fensterbank, M. Desage-El Murr
Circumventing metallic intrinsic reactivity: radical generation with redox-active ligands
Chem. Eur. J. 2017, 23, 15030–15034

J. Jacquet, P.Chaumont, G. Gontard, M. Orio,H. Vezin, S. Blanchard, M. Desage-El Murr, L. Fensterbank
C–N bond formation from a masked high-valent copper complex stabilized by redox non-innocent ligands
Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 10712–10716

J. Jacquet, S. Blanchard, E. Derat, M. Desage-El Murr, L. Fensterbank
Redox-ligand sustains controlled generation of CF₃ radicals by well-defined copper complex
Chem. Sci. 2016, 7, 2030–2036. Communiqué sur le site de l’Institut de Chimie du CNRS «En direct des laboratoires» www.cnrs.fr/inc/communication/direct_labos/desage.htm.

J. Jacquet, E.  Salanouve, M. Orio, H. Vezin, S. Blanchard, E. Derat, M. Desage-El Murr, L. Fensterbank
Iminosemiquinone radical ligands enable access to a well-defined redox-active Cu^II–CF₃ complex
Chem. Commun. 2014, 50, 10394–10397