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[ECMC] Confinement Moléculaire et Catalyse

Responsable de l’équipe de recherche

Dominique ARMSPACH
Professeur à l'Université de Strasbourg

Année de création de l’équipe - 2017

Site web de l'équipe de recherche

http://armspach.com/

Localisation

Institut Le Bel, 6ème étage Nord

Secrétariat et gestion assurés par

Agnès REIFFSTECK
courriel : reiffste@unistra.fr
téléphone : 03 68 85 14 32

Personnels permanents

  • Dominique ARMSPACH
    Professeur à l'Université de Strasbourg
    courriel : d.armspach@unistra.fr
    Téléphone: 03 68 85 16 21

  • Katrin PELZER
    Chargée de recherche CNRS
    courriel: kpelzer@unistra.fr
    Téléphone: 03 68 85 13 19

  • Pierre BRAUNSTEIN
    Directeur de recherche émérite au CNRS Classe Exceptionnelle
    Professeur conventionné à l'Université de Strasbourg
    Membre de l'Académie des Sciences
    Ancien directeur du LCC (https://lcc.chimie.unistra.fr/)
    courriel :braunstein@unistra.fr
    Téléphone: 03 68 85 13 08
  • Geordie CRESTE*
    Assistant Ingénieur au CNRS
    courriel : creste@unistra.fr
    téléphone : 03 68 85 11 33

 * travaille pour plusieurs équipes

Descriptif de l'équipe

Créée en janvier 2017, l'équipe "Confinement Moléculaire et Catalyse" s'intéresse à la synthèse de molécules confinantes principalement dans le but de développer des catalyseurs hautement sélectifs. Les travaux de recherche effectués au sein de l'ECMC sont de nature pluridisciplinaire et ont trait à la synthèse organique, à la chimie de coordination, à la catalyse homogène organométallique, à l'organocatalyse et à la chimie supramoléculaire dans une optique de chimie verte et de développement durable. L'équipe est disposée à accueillir chaque année des étudiants de DUT, L3, M1 et M2 souhaitant s'initier à la synthèse moléculaire.


Thèmes de recherche

  • Glycochimie (modification des cyclodextrines)
  • Synthèse et chimie de coordination de ligands confinants
  • Synthèse de complexes métalliques luminescents
  • Catalyse organométallique

              - Hydrogénation et hydroformylation asymétriques des oléfines

              - Oligomérisation et polymérisation des oléfines

              - Formation de liaisons C-C (Suzuki-Miyaura, Heck, ...)

              - Catalyse asymétrique à l'or

  • Chimie supramoléculaire

              -  Assemblages supramoléculaires de cyclodextrines à visée thérapeutique 

Liste du matériel et des équipements

L'ECMC dispose de quatre laboratoires modernes entièrement équipés en matériel de synthèse et de 12 sorbonnes alimentées en fluides (électricité, gaz argon ou azote, air comprimé, eau) et comportant chacune une double rampe vide-argon.

Elle a par ailleurs accès à plusieurs équipements de pointe :

  • Chromatographes en phase gazeuse
  • Chaîne HPLC analytique (colonnes chirales, phases inverses et normales)
  • Boîtes à gants sous atmosphère d'argon
  • Autoclaves haute pression

Sélection de publications récentes

G. Preda, S. Jung, G. Pescitelli, L. Cupellini, D. Armspach, D. Pasini 
Enabling stereochemical communication and stimuli-responsive chiroptical properties in biphenyl-capped cyclodextrins 
Chem. Eur. J. 2023, e202302376 (https://doi.org/10.1002/chem.202302376)

T. A. Phan, N. Armaroli, A. S. Moncada, E. Bandini, B. Delavaux-Nicot, J. F. Nierengarten, D. Armspach
Stable luminescent [Cu(NN)(PP)]+ complexes incorporating a β-cyclodextrin-based diphosphane Ligand with metal-confining properties
Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202214638 (https://doi.org/10.1002/anie.202214638)

Z. Kaya, E. Bentouhami, K. Pelzer, D. Armspach
Cavity-shaped ligands for asymmetric metal catalysis
Coord. Chem. Rev. 2021, 445, 214066 (https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.214066)

Z. Kaya, L. Andna, D. Matt, E. Bentouhami, J.-P. Djukic, D. Armspach
A comparative study of confining ligands derived from methylated cyclodextrins in gold-catalyzed cycloisomerization of 1,6-enynes
Eur. J. Org. Chem. 2019, 4528–4537 (https://doi.org/10.1002/ejoc.201900631)

Z. Kaya, L. Andna, D. Matt, E. Bentouhami, J.-P. Djukic, D. Armspach
Benzimidazolium‐ and benzimidazolilydene‐capped cyclodextrins: new perspectives in anion encapsulation and gold‐catalyzed cycloisomerization of 1,6‐enynes
Chem. Eur. J. 2018, 17921-17926 (https://10.1002/chem.201804710)

D. Sechet, Z. Kaya, T. A. Phan, M. Jouffroy, E. Bentouhami, D. Armspach, D. Matt, L. Toupet
Aza-capped cyclodextrins for intra-cavity metal complexation
Chem. Commun. 2017, 11717-11720 (https://doi.org/10.1039/C7CC06434A)

M. Jouffroy, D. Armspach, D. Matt, K. Osakada, D. Takeuchi
Synthesis of optically active polystyrene catalyzed by monophosphine Pd complexes
Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 8367-8370 (https://doi.org/10.1002/anie.201603191)

M. Jouffroy, D. Armspach, D. Matt
Cyclodextrin and phosphorus(III): a versatile combination for coordination chemistry and catalysis
Dalton Trans. 2015, 44, 12942-12969 (https://doi.org/10.1039/C5DT00667H)

M. Jouffroy, R. Gramage-Doria, D. Armspach, D. Sémeril, W. Oberhauser, D. Matt, L. Toupet
Confining phosphanes derived from cyclodextrins for efficient regio- and enantioselective hydroformylation
Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 3937-3940 (https://doi.org/10.1002/anie.201311291)

 

Les publications récentes de Pierre Braunstein sont listées sur le site du LCC (https://lcc.chimie.unistra.fr/)