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Responsable de l’équipe de recherche

Patrick PALE
Professeur à l'UdS

Année de création de l'équipe - 1995

Site de l’équipe de recherche

http://lasyroc.chimie.unistra.fr/

Secrétariat et gestion assurés par

Françoise ROTHHUT
courriel : f.rothhut@unistra.fr
téléphone : 03 68 85 13 64

Personnels permanents

Aurélien BLANC Chargé de Recherche au CNRS courriel : ablanc@unistra.fr téléphone : 03 68 85 15 86	Victor MAMANE Chargé de Recherche au CNRS courriel : vmamane@unistra.fr téléphone : 03 68 85 16 12
Valérie BENETEAU Maître de Conférences à l'UdS courriel : beneteau@unistra.fr téléphone : 03 68 85 13 44	Patrick PALE Professeur à l'Uds courriel : ppale@unistra.fr téléphone : 03 68 85 15 17
Benoit LOUIS Directeur de Recherche au CNRS courriel : blouis@unistra.fr téléphone : 03 68 85 14 88	Jean-Marc WEIBEL Professeur à l'UdS courriel : jmweibel@unistra.fr téléphone : 03 68 85 16 10
Chheng NGOV Technicienne au CNRS courriel : chheng.ngov@unistra.fr téléphone : 03 68 85 13 09 * Travaille pour plusieurs équipes	Stefan CHASSAING Maître de Conférences à l'UdS courriel : chassaing@unistra.fr téléphone : 03 68 85 16 12

Personnels non permanents

Doctorants

• Fatih SIRINDIL
  
• Olesia ZAITCEVA
  
• Romain PERTSCHI
  
• Rogeria AMARAL
  
• Robin WEISS
  
• Hugo LOIDON
  

CDD

• Thomas GARCIA
  

Thèmes de recherche de l’équipe

1- Synthèses totales de composés bioactifs: 
Les cibles choisies, toutes d’intérêt biologique, sont sélectionnées soit pour développer de nouvelles stratégies et/ou méthodes, (dienediynes, acortatarin A, etc ), soit pour illustrer les méthodologies développées (cf § méthodologies & catalyse)  (aurones, harmalidine, mitomycins, rhazinal, etc.).

2- Méthodologie en synthèse organique :
Synthèse asymétrique basée sur l'utilisation d'enzymes, de carbohydrates, de catalyseurs chiraux.  Nouvelles méthodes basées sur la catalyse (cf ci-dessous).

3. Catalyse homogène :
Etude des métaux de la monnaie (Cu, Ag, Au) en chimie organique, développement de nouvelles méthodes basées sur des métaux (Pd, etc  ) appliqués à la synthèse organique.

4- Catalyse hétérogène :
Synthèse et réactivité de matériaux nano-, micro- et mésoporeux, entre dérivés de polyoxométalates (POM), de 'metal organic frameworks' (MOF) chiraux et applications en synthèse organique.

• Catalyse multifonctionnelle : Les polyoxométalates (POM) offrent une opportunité intéressante de développer de nouveaux catalyseurs multifonctionnels. Nous développons actuellement par exemples des Ag ou des Au-POMs.
  

• Catalyse hétérogène chirale : Des structures organiques métalliques (MOF) constituées de ligands chiraux spécialement conçus permettent de développer de nouveaux catalyseurs chiraux et hétérogènes.

5- Chimie verte :
Développement de nouvelles méthodes de synthèse correspondant aux critères de la chimie verte, notamment l'utilisation de zéolithes, métallées ou non, en synthèse organique comme catalyseurs recyclables.

• "Synthèse Zeo-click" : Les zéolithes dopées aux métaux fournissent un environnement particulier pour les réactions organiques : elles se comportent comme des nanoréacteurs et peuvent forcer certaines réactions à se produire, et induire des sélectivités (stéréos) nouvelles ou améliorées, voire inversées.

• Synthèse organique à base de zéolithes : Nous essayons d'appliquer la chimie « zeo-click » à la synthèse totale, comme par exemple dans la synthèse de l'Acortatarin.

 

6- Interfaces chimie/biologie :
Conception et développement de nouveaux inhibiteurs du VIH et de nouveaux antibiotiques.

Sélection de publications marquantes

D. Hueber, M. Hoffmann, B. Louis, P. Pale, A. Blanc
Inorganic-organic heteropolyacid-gold(I) hybrid: Structure and applications in catalysis
Chem. Eur. J. 2014, 20, 3903

P. Losch, A-S. Felten, P. Pale
Easy, green and safe carbonylation reactions through zeolite-catalyzed CO production from formic acid
Adv. Cat. Synth. 2015, 357, 2931

S. Miaskiewicz, B. Gaillard, N. Kern, J-M. Weibel, A. Blanc, P. Pale
Gold(I)-catalyzed N-desulfonylative amination versus N-to-O 1,5-sulfonyl migration: a versatile access to 1-azabicycloalkanes
Angew. Chem. I. E. 2016, 55, 9088

E. Wimmer, S. Borghèse, A. Blanc, V. Bénéteau, P. Pale
Zeolite-based organic synthesis (ZeoBOS) of Acortatarin A: 1^st total synthesis based on native and metal doped-zeolite-catalyzed steps
Chem. Eur. J. 2017, 23, 1484

E. Aubert, M. Abboud, A. Doudouh, P. Durand,  P. Peluso, , A. Ligresti, B. Vigolo P. Pale, V. Mamane
Silver(I) coordination polymers with 3,3’,5,5’-tetrasubstituted 4,4’-bipyridine ligands: towards new porous chiral materials
RCS Advances 2017, 7, 7358

Galerie photos de l'équipe de recherche

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